蔼睦医疗网站1月3日消息，蔼睦医疗今日宣布与韩美制药达成许可协议，蔼睦医疗获得针对治疗中期干性年龄相关性黄斑变性(Dry AMD) 及其他玻璃体视网膜疾病，同类首创玻璃体内注射产品 Risuteganib(又名 “Luminate”) 在大中华区(包括中国大陆、香港、台湾和澳门)的独家生产、开发和商业化权利。
根据协议条款，韩美制药将获得总计1.45亿美元，其中包括600万美元预付许可费，以及相关开发、注册和销售的里程碑付款。韩美还将能够从Risuteganib(Luminate)的净销售额中按比例获得销售分成。
（文章来源：界面新闻）
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